【我国已现7例XBB.1.5病例,我国病例情况】
本文目录一览：
- 〖壹〗 、XBB.1.5危害有多大,专家们有三个一致看法
- 〖贰〗 、下一波疫情侵犯消化系统?下次病毒毒力更强?早就辟谣了!
- 〖叁〗、?中国外交部重磅回应!新冠终结者+超级抗体来了!“最糟糕变种 ”肆虐北美...
- 〖肆〗 、上海检出XBB毒株,我们即将面临新一波感染高峰?
- 〖伍〗 、关于奥密克戎新变种XBB
- 〖陆〗、XBB会不会导致二次感染?
XBB.1.5危害有多大,专家们有三个一致看法
美国的研究发现 ，XBB.5导致的重症率与其他毒株几乎没有区别。在过去两周里 ，美国每天因新冠感染住院的平均人数上升了4%，但在XBB.5占主导的地区 ，住院率并不比其他地区高 。纽约威尔康奈尔医学院微生物和免疫学教授John Moore表示 ，近来没有迹象表明XBB.5毒株会引发更严重的病情 。
首先，XBB.5的致病性并未显著增强。其症状与奥密克戎其他亚型相似 ，包括腹泻 、呼吸困难 、头痛、喉咙痛、鼻塞 、全身疼痛 、疲劳和发烧 ，主要侵袭上呼吸道，对免疫力较弱者可能导致下呼吸道炎症，但总体上与BA.2和BF.7等毒株的病症表现相当 。其次 ，XBB.5具有更高的免疫逃逸能力 。
世卫组织周三也将XBB.5认定为奥密克戎变种中“传播力最强后代” ，具有更强的传染性和免疫逃逸力，可能导致全球病例大量增加。不过 ，世卫组织指出 ，感染XBB.5亚变种的症状与感染其他新冠毒株的症状类似，近来并未发现XBB.5会导致更加严重的病情 。
下一波疫情侵犯消化系统?下次病毒毒力更强?早就辟谣了!
关于XBB.5变异株的传言均不属实 ，近来无证据表明其会主攻消化系统或毒力更强 。以下是具体分析：XBB.5不会主攻消化系统传言内容：网络上流传的截屏称 ，XBB.5主攻心脑血管，并会引发拉肚子 ，建议公众准备蒙脱石散、诺氟沙星 、补液盐 、益生菌等。事实真相：经查证 ，该说法夸大了XBB5的致病性。
?中国外交部重磅回应!新冠终结者+超级抗体来了!“最糟糕变种 ”肆虐北美...
中国外交部表示将针对不同情况，本着对等原则 ，对部分国家采取相应措施；XBB.5在美国迅速蔓延 ，但无证据表明其更易引发重症；“永不感染者”可能存在，拥有“超级抗体 ”的人已被发现，斯坦福研究出强效新冠纳米颗粒疫苗 。
上海检出XBB毒株,我们即将面临新一波感染高峰?
上海检出XBB毒株并不意味着我国即将面临新一轮感染高峰 。XBB和BQ.1毒株的致病力未增强：XBB和BQ.1毒株虽然免疫逃逸能力强 ，但致病力并未增强。根据国外文献报告 ，这两种毒株的致病力与我国现流行的BA.2和BF.7相比没有增加，所引发的重症率和死亡率也没有增加 。
二次感染的风险与后果感染风险增加：无交叉免疫：多数人体内缺乏对XBB的抵抗能力 ，可能面临第二轮感染风险 。共循环预测：XBB.5可能与BQ.1融合 ，形成传播力更强的亚变体，未来2-3个月内可能在国内迅速传播 ，3-4月或迎来新一波感染高峰。
近来新增确诊病例主要是还未感染过的人 ，被完全相同的毒株感染2次的可能性非常小 。
关于奥密克戎新变种XBB
例如，新加坡XBB感染人数激增 ，但住院人数增长速度远低于感染人数 。变异特征：当前奥密克戎亚毒株的变异属于“亚型内连续变异 ” ，即变异幅度小但持续累积。尽管刺突蛋白差异显著，但世卫组织未将其归类为新的希腊字母变种 ，表明其毒性未发生质变 。
奥密克戎变异株XBB.16并非如部分自媒体渲染的那样恐怖 ，其毒力未显著增强，症状与既往奥密克戎变异株类似，但需关注结膜炎等新表现 ，科学预防可有效应对 。XBB.16的演变与基本特征变异背景：XBB.16是奥密克戎家族的变异株 ，属于XBB的衍生分支。
致病性整体致病力未明显增强：近来的研究表明，XBB毒株在致病力方面并没有显著增强 ，其引发的症状与其他奥密克戎变异株类似 ，大多仍以上呼吸道感染症状为主，如发热、咳嗽 、咽痛 、鼻塞、流涕等 ，部分患者可能出现乏力 、肌肉酸痛等症状 。
XBB会不会导致二次感染?
XBB有可能导致二次感染 ，但概率受病毒变异程度和人体抗体水平两方面因素影响 。具体分析如下：XBB的免疫逃逸能力使其具备突破既往感染或疫苗接种产生抗体的潜力XBB作为奥密克戎亚型变异毒株，其免疫逃逸能力较原始毒株显著增强。
XBB病毒有可能导致二次感染 ，但具体情况取决于多种因素 ，需注意个人防护和健康管理。XBB是新型冠状病毒奥密克戎亚型变异毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加 。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别 ，重症率和死亡率在流行XBB的国家没有显著增加 。
阳康后XBB是否会引起二次感染二次感染新冠的可能性是存在的 ，但是大部分人在短时间很难再次感染。中国疾控中心病毒所所长许文波表示，我国近来本土流行的毒株是BA.2和BF.7，个体感染后产生的中和抗体 ，在短期3个月内会维持相对较高水平 ，预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，包括XBB 。
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